赛可瑞(xalkori)医治ROS2阳性肺癌-

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编码ROS1原癌基因受体酪氨酸激酶(ROS1)的基因的染色体重排定义了非小细胞肺癌(NSCLCs)的一个独特的分子亚群,该亚群可能易受医治性ROS1激酶抑制作用

  编码ROS1原癌基因受体酪氨酸激酶(ROS1)的基因的染色体重排定义了非小细胞肺癌(NSCLCs)的一个独特的分子亚群,该亚群可能易受医治性ROS1激酶抑制作用。赛可瑞(xalkori)(克唑替尼(crizotinib))是间变性淋巴瘤激酶(ALK)ROS1和另一种原癌基因受体酪氨酸激酶MET的小分子酪氨酸激酶抑制剂。

  我们在赛可瑞(xalkori)的1期研究的扩展队列中招募了50名晚后期非小细胞肺癌(NSCLC)患病者,这些患病者的ROS1重排测试均为阳性。每日两次以250mg剂量标准口服赛可瑞(xalkori),并评估其安全特性,药代动力学和对医治的反应。使用下一代测序或逆转录酶-聚合酶链反应分析法确定了ROS1融合伙伴。

  结果:客观反应率为72%(95%置信区间[CI],58至84),其中3例为完全反应,33例为部分反应。中位缓解时间为17.6个月(95%CI,未高达14.5)。中位无进展生存期为19.2个月(95%CI,未高达14.4),其中25例患病者(50%)仍在随访中。在测试的30种肿瘤中,我们确定了7个ROS1融合伴侣:5个已知的伴侣基因和2个新的伴侣基因。

  ROS1重排的类别与对赛可瑞(xalkori)的临床反应之间没有相关联性。赛可瑞(xalkori)的安全特性与ALK重排NSCLC患病者相似。在这项研究中,赛可瑞(xalkori)在晚后期ROS1重排的NSCLC患病者中显示出明显的抗癌活性。ROS1重排定义了赛可瑞(xalkori)具有高活性的N
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SCLC的第二个分子亚组。

  几条证据表明,ROS1可能代表ALK抑制剂赛可瑞(xalkori)(Xalkori,Pfizer)的另一个医治靶标。那赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)好多钱?赛可瑞(xalkori)有专利药和仿制药物两种,不同版本的赛可瑞(xalkori)价钱是不一样的,其中老挝版赛可瑞(xalkori)价钱是对比便宜的,性价比特殊的高,目前中国很多患病者都在服用这个版本。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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