赛可瑞(xalkori)是为何开发的-

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ALK是一种酪氨酸激酶受体,最初于2007年在肺癌中被发现,方式是从一名外科手术切除的肺腺癌患病者中检查到一个棘皮动物微管相关蛋白样4(EML4)基因和间变性淋

  ALK是一种酪氨酸激酶受体,最初于2007年在肺癌中被发现,方式是从一名外科手术切除的肺腺癌患病者中检查到一个棘皮动物微管相关蛋白样4(EML4)基因和间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因融合。这种基因重排在很大阶段上与EGFR改变无关,并且已被描述为可操作的癌基因,在1–7%的肺癌患病者中发生率高。重排ALK的患病者往往更年轻,并且与EGFR相似,吸食烟草史有限。赛可瑞(xalkori)(克唑替尼(crizotinib))最初开发为MET医治药品,但对ALK表现出临床前治疗效果。

  I期试验导致赛可瑞(xalkori)在ALK阳性NSCLC中获得FDA批准。2013年,评估赛可瑞(xalkori)与标准化学疗法相比的III期临床实验结果显示,PFS为7.7个月(vs. 3.0个月)和ORR为65%(vs。20%),导致FDA首次批准了赛可瑞(xalkori)治疗方法作为医学护理标准。与其他TKI一样,尽管患病者最初对ALK抑制剂有反应,但耐受药物性始终会发展,常见的耐受药物机制之一是获得性ALK突变(1151Tins,L1152R,C1156Y,F1174V / L,G1269A等)。

  其他抗性机制包括EGFR活化,KIT活化,KRAS突变和IGF1R活化。据估计,有25%的ALK突变患病者在一线医治中对赛可瑞(xalkori)无反应,并且针对这些耐受药物机制,还开发了其他ALK TKI。那赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)好多钱?赛可瑞(xalkori)是辉瑞研发生产的,于2011年经美国食品药品监督管理批准面市,两年后,该药在我国获得批准面市,用与ALK 阳性非小细胞肺癌患病者的医治。

  赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)好多钱,不同版本价钱是不一样的,其中辉瑞产的赛可瑞(xalkori)是对比贵的,一瓶几万元,该药之所以这么贵是因为研发程度大量资金投入,为了收回成本,自然定价高。相比之下,赛可瑞(xalkori)仿制药物就很有价钱优势。目前中国患病者大都是服用赛可瑞(xalkori)仿制药物,赛可瑞(xalkori)仿制药物有两种,区别是老挝东盟版赛可瑞(xalkori)和孟加拉碧康版赛可
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