布加替尼(brigatinib)与克唑替尼(crizotinib)、赛可瑞(xalkori)在ALK阳性非小细胞肺癌中作用-

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克唑替尼也是目前对比有效的一款医治肺癌疾病的药品,在作用上也是非常不错的,中国也叫作赛可瑞,价钱上是非常的昂贵,所以现如今一般来说都是推荐选购仿制药物版本

  克唑替尼(crizotinib)也是目前对比有效的一款医治肺癌疾病的药品,在作用上也是非常不错的,中国也叫作赛可瑞(xalkori),价钱上是非常的昂贵,所以现如今一般来说都是推荐选购仿制药物版本,老挝东盟出品的仿制药物是现如今对比火爆的版本,有两种规格,价钱都非常便宜,更多详情可咨询下方【微信:yaodaoyaofang】,我们[药道网]会提供选购。

  布加替尼(brigatinib)是下一代间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,对耐克唑替尼(crizotinib)的ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患病者具有强大的治疗效果。与克唑替尼(crizotinib)相比,布加替尼(brigatinib)在晚后
布加替尼(brigatinib)与克唑替尼(crizotinib)、赛可瑞(xalkori)在ALK阳性非小细胞肺癌中作用-
期ALK阳性NSCLC患病者中先前未接受过ALK抑制剂的治疗效果尚不明白。在一项开放标签的3期临床实验中,我们以1:1比例随机分配,先前未曾接受ALK抑制剂的晚后期ALK阳性NSCLC患病者,每日一次接受180毫克剂量的布加替尼(brigatinib)(90毫克的7天导入期)或每日两次接受克唑替尼(crizotinib)250 毫克的剂量。主要终点是无进展生存,这是通过盲法独立中央评价评估的。次要终点包括客观反应率和颅内反应。计划在198个预测期望的疾病进展或去世(系统自动过滤词)中约有50%发生时进行第一次中期分析。总共275例患病者接受了随机分组。 137人被分配给布加替尼(brigatinib),138人被分配给克唑替尼(crizotinib)。在首次中期分析(99例(系统自动过滤词))中,布加替尼(brigatinib)组的中位随访时间为11.0个月,克唑替尼(crizotinib)组的中位随访时间为9.3个月。 布加替尼(brigatinib)的无进展生存几率高于克唑替尼(crizotinib)(估计的12个月无进展生存几率,区别为67%[95%置信区间,疾病进展或去世的凶险比为0.49。确认确认的客观缓解率为布加替尼(brigatinib)71%和克唑替尼(crizotinib)60%(95%CI,51至68)。在可测量病灶的患病者中,颅内反应的确诊率区别为78%(95%CI,52至94)和29%(95%CI,11至52)。没有新的安全隐患被注意到。在先前未接受ALK抑制剂的ALK阳性NSCLC患病者中,接受布加替尼(brigatinib)的患病者的无进展生存期显着长于接受克唑替尼(crizotinib)的患病者。

  非小细胞肺癌(NSCLC)患病者中3-5%发生致癌性间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排。一项先前的3期临床实验显示,无进展生存期明显更长与接受铂类双药化学疗法的患病者相比,接受第一代ALK抑制剂克唑替尼(crizotinib)的患病者(中位无进展生存期区别为10.9个月和7.0个月)。4中枢神经系统(CNS)的疾病进展在接受克唑替尼(crizotinib)的患病者中很常见,可能是由于其大脑渗透能力较差。通过克唑替尼(crizotinib)和其他ALK抑制剂的患病者中枢神经系统疾病的进展可通过ALK突变的出现而发生,在接受过克唑替尼(crizotinib)医治的患病者中有20%能够检查到克唑替尼(crizotinib)和接受新一代抑制剂医治的患病者中有56%。通过与ALK突变无关的其他机制,患病者也会发生进展。

  布加替尼(brigatinib)是下一代ALK抑制剂,其靶向范围广泛的ALK突变和ROS1重排。它也是唯一在表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的细胞系中具有活性的ALK抑制剂。使用布加替尼(brigatinib)在7天内逐步给药可消除初期罕见的风险肺部疾病发作。在涉及222名克唑替尼(crizotinib)难以医治的疾病的AP26113(ALTA)肺癌ALK试验中,以推荐的180mg每日1次的给药方案给予布加替尼(brigatinib)(7天导入110例患病者接受90毫克的无病症生存期与全身和中枢神经系统反应率高,中位无进展生存期16.7个月相关。在1-2期临床实验中接受了克唑替尼(crizotinib)。这些无进展生存几率的中位数高于与其他下一代ALK抑制剂(包括艾乐替尼(alectinib),塞立替尼,恩沙替尼和氯雷替尼)相关的患病者。

  一线恶性肿瘤药物布加替尼(brigatinib)(ALA-1L)的肺癌试验是一项3期试验,对比了布加替尼(brigatinib)和克唑替尼(crizotinib)在未接受ALK抑制剂医治的ALK阳性NSCLC患病者中的治疗效果和安全特性。在此我们报告了首次预先指定的中期分析的结果。符合条件的患病者至少18岁,根据实体瘤反应评估标准(RECIST)1.1版,患有局部晚后期或转移扩散性NSCLC,且至少有一个可测量的病变。 25岁,以前没有接受过针对ALK的医治。没有排除无病症,未经医治的中枢神经系统转移扩散的患病者。

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