克唑替尼(crizotinib)、赛可瑞(xalkori)在ALEX研究的CNS治疗效果结果-

  • A+
所属分类:价格
摘要

将303例患病者(阿利替尼,n=152;克唑替尼,n=151)随机分组;有报道意向性医治(ITT)人群的基线特点。 40%的患病者进行了IRC评估的基线CNS转

  将303例患病者(阿利替尼,n=152;克唑替尼(crizotinib)(赛可瑞(xalkori)),n=151)随机分组;有报道意向性医治(ITT)人群的基线特点。 40%的患病者进行了IRC评估的基线CNS转移扩散。两组之间的基线特点一般保持平衡。过去和现如今的吸食烟草者中,接受艾乐替尼(alectinib)医治的患病者比克唑替尼(crizotinib)更高(区别为36%和11%,区别为24%和2%)。在基线CNS转移扩散有可测量和/或不可测量的患病者中,有46位曾接受过放射性疗法。在研究开始后接受CNS进展医治的患病者在补充表S1中进行了描述,该表可从《肿瘤学年鉴》在线获得。

  每个患病者在两个医治组中可测量/不可测量的基线中枢神经系统病变的中位数为两个。使用艾来替尼和克唑替尼(crizotinib)相比,无先前的非中枢神经系统进展的中枢神经系统进展时间明显更长,并且在[csHR 0.18]且无基线CNS转移扩散的患病者或或未接受放射性疗法[csHR 0.22(95%CI:0.10-0.50);补充表S2,可在线查阅《肿瘤学年鉴》。无论基线CNS转移扩散或先前放射性疗法怎样,使用依乐替尼与克唑替尼(crizotinib)相比,CNS进展的CIR(无先前非CNS进展)随时间减少。中枢神经系统转移扩散患病者中,十60天的CNS进展CIR(无先前的非CNS进展)为:58.3%(95%CI:43.4-70.5)克唑替尼(crizotinib)和16.0%爱乐替尼。

  在没有这种药品的患病者中,克唑替尼(crizotinib)和31.5%(95%CI:22.1–41.3)克唑替尼(crizotini
克唑替尼(crizotinib)、赛可瑞(xalkori)在ALEX研究的CNS治疗效果结果-
b)和4.6%艾乐替尼(alectinib)。非CNS进展(无先前CNS进展)的十60天CIR为:具有基线CNS转移扩散的患病者中的克唑替尼(crizotinib)为24.2%(95%CI:13.6-36.5)和依立替尼12.9%(95%CI:6.0-22.5)。不含英立达的患病者为25.3%(95%CI:16.7–34.9)克唑替尼(crizotinib)和16.7%(95%CI:9.8–25.2)艾来替尼。初步分析,有18例艾乐替尼(alectinib)和68例克唑替尼(crizotinib)患病者中枢神经系统疾病进展,而无非中枢神经系统疾病进展。这些中的6个和8个在CNS进展时区别具有全身性进展。补充图S1和表S3显示了亚组的去世CIR(无事先进展)。

  在接受/未接受放射性疗法的患病者中,在12个月CIRs之间的CNS或非CNS进展之间存在相似的差异,这是在阿来替尼和克唑替尼(crizotinib)之间的第一个进展部位。不论基线中枢神经系统转移扩散情况怎样,每位研究者均对40例克唑替尼(crizotinib)医治的患病者经历了无病症的中枢神经系统无病症进展,而对5种艾来替尼医治的患病者进行了评估。在这些患病者中,无病症的中枢神经系统病情恶化严重后,有30/40例患病者(75%,克唑替尼(crizotinib))和5/5例患病者(100%,艾乐替尼(alectinib))被分配用于研究医治。有病症的CNS恶化严重后,不允许继续研究医治。基线CNS转移扩散可测量的患病者中,阿来替尼的CNS ORR为85.7%(n = 6/7),而先前放射性疗法的克唑替尼(crizotinib)为71.4%(n = 5/7)。在没有这种药品的患病者中,伊乐替尼占78.6%(n = 11/14),而克唑替尼(crizotinib)占40.0%。

  在具有可测量/不可测量的基线中枢神经系统转移扩散的患病者中,CNS ORR为36.0%(n = 9/25)艾来替尼,而接受过放射性疗法的克唑替尼(crizotinib)为28.6%(n = 6/21)和74.4%(n = 29/39) 阿来替尼与24.3%(n = 9/37)克唑替尼(crizotinib)且未经事先放射性疗法的患病者(图4)。对于有可测量/不可测量的基线中枢神经系统转移扩散且先有放射性疗法的患病者,爱乐替尼的总缓解率(CR)高于克唑替尼(crizotinib)(61.5%比10.8%)和无放射性疗法的患病者(20.0%比4.8%;)。通过RANO-BM标准评估的数据与RECIST评估的发现相符。在32例可测量的基线CNS转移扩散患病者中,33%的患病者接受了阿来替尼医治,而使用克唑替尼(crizotinib)则为0%。尽管样本量较小,但使用依乐替尼时有20%(n=3)高达部分缓解,而使用克唑替尼(crizotinib)则为29.4%(n = 5)。 克唑替尼(crizotinib)和阿来替尼的基线可测量CNS转移扩散患病者的CNS DoR中位数为17.3个月。能够在网上的在线获得的补充表S5中显示了根据先前放射治疗方法医治的CNS ORR。在基线可测量不可测量的CNS转移扩散患病者中,阿来替尼比克唑替尼(crizotinib)的CNS进展时间明显更长。现如今克唑替尼(crizotinib)针对肺癌疾病的治疗效果还是非常不错,更多详情可咨询下方【微信:yaodaoyaofang】。

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:伊马替尼多少钱

  • 微信咨询
  • 这是我的微信扫一扫
  • weinxin
  • WhatsApp 沟通
  • 手机扫一扫二维码
  • weinxin

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: