将303例患病者（阿利替尼，n=152；克唑替尼，n=151）随机分组；有报道意向性医治（ITT）人群的基线特点。 40％的患病者进行了IRC评估的基线CNS转

在正在进行的IPROFILE 1001期研究中，克唑替尼（赛可瑞）在ROS1重排的晚后期非小细胞肺癌（NSCLC）患病者中显示出抗肿瘤活性。

至少4％的患病者报告了与医治相关的最常见的3级不良事件，即低磷血症（10％），中性粒细胞降低症（10％）和丙氨酸转氨酶水平上升（4％）。没有与医治有关的4或5级

在第一个中期数据截止时，意向医治人群中发生了主要终点事件（疾病进展或去世）的总共99个事件（布加替尼组中137例患病者中有36例[26％]，138例中有63例）

克唑替尼也是目前对比有效的一款医治肺癌疾病的药品，在作用上也是非常不错的，中国也叫作赛可瑞，价钱上是非常的昂贵，所以现如今一般来说都是推荐选购仿制药物版本

阿来替尼医治的中位坚持时间为17.9个月（0至29岁），克唑替尼医治的中位医治时间为10.7个月（0至27岁）。阿来替尼的平均剂量强度（±SD）为95.6±10

在单组研究中，间变性淋巴瘤激酶基因（ALK）的染色体重排与对克唑替尼（一种靶向ALK的口服酪氨酸激酶抑制剂）的明显临床反应有关。在治疗效果方面，克唑替尼（赛可瑞

编码ROS1原癌基因受体酪氨酸激酶（ROS1）的基因的染色体重排定义了非小细胞肺癌（NSCLCs）的一个独特的分子亚组，可能容易受到医治性ROS1激酶抑制作用的

克唑替尼也叫做赛可瑞，属于ROS-1突变药品属是现如今非常广泛使用的针对与肺癌医治的药品，效果上非常不错，但是价钱上非常昂贵。

　　在非小细胞肺癌中，ALK突变率对比小，约5%，属于孤儿病。对于这些患病者， 克唑替尼 的治疗效果非常好、获益非常大。对于ALK阳性肺癌患病者，一系列的研究表