目前，对于ROS1融合阳性的肺癌患病者，NCCN指南推荐的一线医治方案是 克唑替 尼 ，PFS时间维持在19.2个月左右。与其他基因相似，在维持一段病情稳定

　　肺癌的发生与一系列基因异常突变有关，其中最常见的莫过于是EGFR。当然，ALK也是目前较为关注的一个位点，约5%的肺癌被认为与ALK突变有关。 克唑替尼 （

　　 克唑替尼 （赛可瑞）靶向ALK和ROS1等突变，可用于ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患病者的医治，但医治可能因耐受药物性出现而失败。同时由于难以穿

　　ROS1阳性率为1%-2%，是NSCLC患病者的医治靶点之一。由于ROS1和ALK激酶结构域的相似性，一些ALK TKI也可阻滞ROS1。此前基于一项II期

　　自第一个ALK抑制剂 克唑替尼 （赛可瑞）获得批准面市以来，ALK阳性肺癌的医治有了很大的改善，大大增加了生存期。近年来，又有多种针对ALK靶点的药品面市，

　　如果说ALK突变在的EGFR突变面前存在感不强的话，那那么ROS1突变简直是“无人问津”。这主要是：①ROS1突变频率更低，只有2%左右，患病者人数少；②R

　　怎样合理序贯使用已有的ALK抑制剂呢？一代 克唑替尼 医治耐受药物后，后不加选择序贯ALK抑制剂的效果差强人意，总体ORR为39-83%不等，中位PFS为5

　　ROS1染色体重排在NSCLC患病者中的发生率仅为1%-2％，第一个ROS1抑制剂 克唑替尼 在未经TKI医治的ROS1阳性NSCLC患病者中展现了显著的临