塞瑞替尼怎样克服克唑替尼耐受药物？塞瑞替尼克服克唑替尼耐受药物的能力，简而言之为：（1）塞瑞替尼在两个最常见的耐受药物性突变L1196M和G1269A的两个细胞

携带间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排的非小细胞肺癌（NSCLC）始终会产生对ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）克唑替尼的耐受药物性。在此，我们报告了在克唑替尼耐

大约3％-5％的肺腺癌由间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合癌基因驱动，其活性能够被多种ALK抑制剂抑制。对于ALK阳性晚后期非小细胞肺癌（NSCLC）患病者，克唑替

塞瑞替尼是抑制ALK，IGF-1和ROS1的第二代口服小分子TKI，在临床前研究中发现其效价比克唑替尼高20倍，尤其是对克唑替尼耐受药物的突变。

塞瑞替尼是抑制ALK，IGF-1和ROS1的第二代口服小分子TKI，在临床前研究中发现其效价比克唑替尼高20倍，尤其是对克唑替尼耐受药物的突变。

美国FDA局（FDA）批准了塞瑞替尼用于医治对克唑替尼不耐受或在克唑替尼医治后进展的ALK阳性转移扩散性非小细胞肺癌（NSCLC）患病者。

间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排是非小细胞肺癌（NSCLC）中重要的医治靶点，可赋予对ALK抑制剂克唑替尼和塞瑞替尼敏感。为了确定克唑替尼和塞瑞替尼序贯医治的结果

塞瑞替尼比克唑替尼好在哪？克唑替尼和塞瑞替尼已被开发出通过抑制间变性淋巴瘤受体酪氨酸激酶基因（ALK）来医治晚后期或转移扩散性非小细胞肺癌（NSCLC）。尚无随

携带间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排的非小细胞肺癌（NSCLC）始终会产生对ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）克唑替尼的耐受药物性。在此，我们报告了在克唑替尼耐

除了在大多数对克唑替尼有抗药性的患病者中有效之外，塞瑞替尼在医治脑转移扩散方面也比克唑替尼更有效。在ASCEND-1和ASCEND-2的I和II期试验中，这一点